Flavio Guzmán, M.D.

Pourquoi la FDA a-t-elle approuvé la milsapéridone si elle n'offre aucun avantage clinique par rapport à l'ilopéridone ? Que signifie, pour votre pratique, le retrait par la FDA de la mise en garde sur la suicidalité liée aux GLP-1 ? Quelle place les recommandations actualisées de l'ACOG accordent-elles au zuranolone dans la dépression du post-partum sévère ?

Ce guide aborde la pharmacodynamie, la pharmacocinétique, les formes pharmaceutiques, les indications, les effets indésirables et l'utilisation dans des populations particulières. Il traite également du mécanisme d'action de la venlafaxine, de son métabolisme ainsi que de ses utilisations approuvées par la FDA et hors AMM.

Cet article propose une comparaison approfondie du citalopram et de l'escitalopram, portant sur leur composition chimique, leur pharmacocinétique, leurs indications approuvées par la FDA, leurs utilisations hors AMM, leurs effets indésirables potentiels et le risque d'allongement de l'intervalle QT associé à ces deux molécules. Il aborde en outre les points essentiels à considérer lors de leur prescription à des populations de patients particulières.

La fluoxétine est un inhibiteur puissant de la recapture de la sérotonine, doté d'une longue demi-vie. Elle est approuvée par la FDA dans la dépression, le TOC, le trouble panique et la boulimie. La fluoxétine fait également l'objet d'utilisations hors AMM, comme le traitement des comportements répétitifs dans l'autisme. Ce guide aborde la pharmacologie, la posologie, les effets indésirables et l'utilisation de la fluoxétine dans des populations particulières.

La fluvoxamine (Luvox) est approuvée dans le TOC chez l'enfant comme chez l'adulte aux États-Unis. Aucune donnée probante ne permet d'affirmer qu'elle est plus efficace que les autres ISRS dans le TOC. Elle est également approuvée dans la dépression au Royaume-Uni. La fluvoxamine est un inhibiteur du CYP1A2 et ne doit pas être associée aux IMAO.