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02. Akathisie : comment diagnostiquer et prendre en charge ?

Publié le 2 décembre 2025 Date d'expiration de la certification : 2 décembre 2028 DOI: 10.64239/PI-FR-VL9702

Gregory Pontone, M.D., M.H.S.

Division Chief of Aging, Behavioral, and Cognitive Neurology - University of Florida College of Medicine

Points clés

  • Les médicaments associés à l’akathisie comprennent les antipsychotiques typiques/atypiques, les antidépresseurs à doses élevées, les antiémétiques et les inhibiteurs du VMAT2.
  • Lors de l’évaluation des patients présentant des symptômes évocateurs d’akathisie, il convient de rechercher une carence en fer, des anomalies thyroïdiennes et de recueillir un historique médicamenteux détaillé.
  • Les traitements de première intention de l’akathisie comprennent la vitamine B6, la mirtazapine et le bipéridène, la mirtazapine présentant la taille d’effet la plus importante.

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Diapositives et transcription

Diapositive 1 sur 16

La deuxième section porte sur le diagnostic et la prise en charge de l’akathisie.
Références :
  • Gregory Pontone, M.D., M.H.S.

Diapositive 2 sur 16

Commençons par l’étymologie du mot akathisie. Il vient du grec ancien signifiant « ne pas s’asseoir ». C’est un syndrome caractérisé par une sensation pénible et désagréable d’agitation, et généralement les personnes doivent s’agiter, remuer les pieds ou se déplacer pour dissiper cet inconfort. L’incidence rapportée dans la littérature varie de 21% à 75% chez les personnes exposées aux médicaments associés à l’akathisie. La prévalence ponctuelle se situe entre 20% et 35%. C’est donc l’un des troubles du mouvement d’origine médicamenteuse les plus courants que vous rencontrerez dans votre pratique.
Références :
  • Sachdev, P. (1995). The development of the concept of akathisia: a historical overview. Schizophrenia Research, 16(1), 33–45. https://doi.org/10.1016/0920-9964(94)00058-g
  • Salem, H., Nagpal, C., Pigott, T., & Teixeira, A. L. (2017). Revisiting antipsychotic-induced akathisia: Current issues and prospective challenges. Current Neuropharmacology, 15(5), 789–798. https://doi.org/10.2174/1570159X14666161208153644
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Diapositive 3 sur 16

L’akathisie est généralement associée à une qualité de vie réduite et constitue une raison fréquente de non-adhésion au traitement. Dans les cas extrêmes, des études ont montré qu’elle est associée à un risque de suicide et de comportements agressifs.
Références :
  • Bjarke, J., Gjerde, H. N., Jørgensen, H. A., Kroken, R. A., Løberg, E. M., & Johnsen, E. (2022). Akathisia and atypical antipsychotics: relation to suicidality, agitation and depression in a clinical trial. Acta Neuropsychiatrica, 34(5), 282–288. https://doi.org/10.1017/neu.2022.9
  • Tachere, R. O., & Modirrousta, M. (2017). Beyond anxiety and agitation: A clinical approach to akathisia. Australian Family Physician, 46(5), 296-298.

Diapositive 4 sur 16

Le diagnostic différentiel de l’akathisie comprend l’anxiété – les personnes très anxieuses peuvent présenter des symptômes d’agitation et d’impatience qui ressemblent à l’akathisie; le syndrome des jambes sans repos – les personnes qui pédalent avec leurs membres inférieurs peuvent sembler souffrir d’akathisie alors qu’il s’agit d’un syndrome différent. Dans les troubles neurodégénératifs comme la maladie de Parkinson et chez les personnes sous lévodopa, un précurseur de la dopamine, on peut observer des dyskinésies dues à l’exposition à ce médicament.
Références :
  • Salem, H., Nagpal, C., Pigott, T., & Teixeira, A. L. (2017). Revisiting antipsychotic-induced akathisia: Current issues and prospective challenges. Current Neuropharmacology, 15(5), 789–798. https://doi.org/10.2174/1570159X14666161208153644
  • Lopes, M. M., de Lima, J. N., da Silva, R. C. A., & de Almeida, T. F. (2024). In-depth analysis of antipsychotic-induced akathisia: An integrative literature review. Research, Society and Development, 13(10), e47011. https://doi.org/10.33448/rsd-v13i10.47011
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Diapositive 5 sur 16

La neuropathie périphérique – parfois l’inconfort de la neuropathie pousse les personnes à bouger leurs membres, ce qui peut ressembler à l’akathisie. Une carence en fer est un autre élément du diagnostic différentiel. Nous dépisterons donc couramment les patients pour le fer et les protéines de liaison au fer afin de s’assurer que ce n’est pas causé par cette anomalie avant de poursuivre le traitement. L’hyperthyroïdie peut également ressembler à l’akathisie. On peut être agité et nerveux. Nous examinerons donc généralement l’hormone thyréostimulante.
Références :
  • Salem, H., Nagpal, C., Pigott, T., & Teixeira, A. L. (2017). Revisiting antipsychotic-induced akathisia: Current issues and prospective challenges. Current Neuropharmacology, 15(5), 789–798. https://doi.org/10.2174/1570159X14666161208153644
  • Lopes, M. M., de Lima, J. N., da Silva, R. C. A., & de Almeida, T. F. (2024). In-depth analysis of antipsychotic-induced akathisia: An integrative literature review. Research, Society and Development, 13(10), e47011. https://doi.org/10.33448/rsd-v13i10.47011

Diapositive 6 sur 16

Le sevrage d’alcool ou d’opiacés, surtout le sevrage aigu, peut ressembler à l’akathisie. Les personnes seront agitées et mal à l’aise. Et puis l’intoxication aux stimulants – pendant l’intoxication active aux stimulants, les personnes semblent souvent akathisiques.
Références :
  • Salem, H., Nagpal, C., Pigott, T., & Teixeira, A. L. (2017). Revisiting antipsychotic-induced akathisia: Current issues and prospective challenges. Current Neuropharmacology, 15(5), 789–798. https://doi.org/10.2174/1570159X14666161208153644
  • Lopes, M. M., de Lima, J. N., da Silva, R. C. A., & de Almeida, T. F. (2024). In-depth analysis of antipsychotic-induced akathisia: An integrative literature review. Research, Society and Development, 13(10), e47011. https://doi.org/10.33448/rsd-v13i10.47011
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Diapositive 7 sur 16

Comment distinguer les différents éléments du diagnostic différentiel de l’akathisie? J’ai mentionné qu’il existe des problèmes comme une carence en fer ou des problèmes thyroïdiens que vous pouvez simplement détecter par une analyse de sang, et l’anamnèse vous dira si quelqu’un a pris un stimulant ou est en sevrage d’alcool ou d’opiacés. Mais pour distinguer l’akathisie de l’anxiété ou de l’agitation, vous devez vraiment vous fier au rapport subjectif du patient concernant la sensation interne ou la compulsion à bouger. Cela peut être un peu délicat, mais une fois que vous connaissez le diagnostic différentiel, vous pouvez poser des questions qui vous aideront à différencier une akathisie d’origine médicamenteuse des affections qui peuvent y ressembler.
Références :
  • Salem, H., Nagpal, C., Pigott, T., & Teixeira, A. L. (2017). Revisiting antipsychotic-induced akathisia: Current issues and prospective challenges. Current Neuropharmacology, 15(5), 789–798. https://doi.org/10.2174/1570159X14666161208153644
  • Lopes, M. M., de Lima, J. N., da Silva, R. C. A., & de Almeida, T. F. (2024). In-depth analysis of antipsychotic-induced akathisia: An integrative literature review. Research, Society and Development, 13(10), e47011. https://doi.org/10.33448/rsd-v13i10.47011

Diapositive 8 sur 16

Même au sein du syndrome d’akathisie, il existe différents sous-types. L’un est l’akathisie aiguë, qui survient dans les six mois suivant l’exposition au médicament. Donc, à tout moment jusqu’à six mois, nous appelons cela une akathisie aiguë. L’akathisie chronique persiste pendant plus de six mois après la dernière augmentation de dose.
Références :
  • Sachdev, P. (1995). The development of the concept of akathisia: a historical overview. Schizophrenia Research, 16(1), 33–45. https://doi.org/10.1016/0920-9964(94)00058-g
  • Havaki-Kontaxaki, B. J., Kontaxakis, V. P., & Christodoulou, G. N. (2000). Prevalence and characteristics of patients with pseudoakathisia. European Neuropsychopharmacology, 10(5), 333-336. https://doi.org/10.1016/s0924-977x(00)00090-0
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Diapositive 9 sur 16

Et puis l’akathisie tardive – tardive signifie simplement retardée, donc vous entendrez ce terme utilisé pour ces troubles du mouvement – survient avec un délai d’apparition d’environ trois mois en moyenne, sans lien avec un changement de dose. Et puis occasionnellement, moins souvent que les autres, nous observons l’akathisie de sevrage qui est associée au changement d’antipsychotiques ou au sevrage des anticholinergiques que nous utilisons parfois avec les antipsychotiques. Tous ces facteurs peuvent produire une akathisie, et nous parlons du sous-type d’akathisie en fonction de ces paramètres.
Références :
  • Sachdev, P. (1995). The development of the concept of akathisia: a historical overview. Schizophrenia Research, 16(1), 33–45. https://doi.org/10.1016/0920-9964(94)00058-g
  • Havaki-Kontaxaki, B. J., Kontaxakis, V. P., & Christodoulou, G. N. (2000). Prevalence and characteristics of patients with pseudoakathisia. European Neuropsychopharmacology, 10(5), 333-336. https://doi.org/10.1016/s0924-977x(00)00090-0

Diapositive 10 sur 16

Il existe même une affection controversée appelée pseudo-akathisie, où l’on observe la phénoménologie du mouvement avec déambulation agitée et agitation, mais le patient, lorsqu’on l’interroge, nie avoir conscience d’une sensation d’inconfort. Habituellement, dans l’akathisie classique, le patient dira : « Je sens que je dois bouger, je me sens agité, je me sens mal à l’aise et je bouge pour dissiper cette sensation ». Dans la pseudo-akathisie, le patient dit qu’il n’a pas conscience d’une sensation d’inconfort.
Références :
  • Salem, H., Nagpal, C., Pigott, T., & Teixeira, A. L. (2017). Revisiting antipsychotic-induced akathisia: Current issues and prospective challenges. Current Neuropharmacology, 15(5), 789–798. https://doi.org/10.2174/1570159X14666161208153644
  • Havaki-Kontaxaki, B. J., Kontaxakis, V. P., & Christodoulou, G. N. (2000). Prevalence and characteristics of patients with pseudoakathisia. European Neuropsychopharmacology, 10(5), 333-336. https://doi.org/10.1016/s0924-977x(00)00090-0
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Diapositive 11 sur 16

Quels sont les médicaments associés à l’akathisie? La prévalence la plus élevée d’akathisie provient probablement des antipsychotiques typiques et atypiques. Donc, tout ce qui bloque le récepteur de la dopamine peut causer cela. Les antidépresseurs, surtout à fortes doses. Les antiémétiques bloquant la dopamine constituent une autre classe de médicaments, toujours par un mécanisme de blocage de la dopamine. La réserpine, l’alpha-méthyldopa, le lithium, les inhibiteurs calciques, et puis tous ces nouveaux inhibiteurs de VMAT2 pourraient potentiellement causer une akathisie, mais nous l’observons particulièrement avec la tétrabénazine, l’inhibiteur VMAT2 de première génération. Soyez donc conscient de cette liste lorsque vous observez le syndrome d’akathisie chez les patients, car ces médicaments en sont probablement la cause.
Références :
  • Salem, H., Nagpal, C., Pigott, T., & Teixeira, A. L. (2017). Revisiting antipsychotic-induced akathisia: Current issues and prospective challenges. Current Neuropharmacology, 15(5), 789–798. https://doi.org/10.2174/1570159X14666161208153644
  • Kane, J. M., Osuntokun, O., Kryzhanovskaya, L. A., Xu, W., Stauffer, V. L., Watson, S. B., & Breier, A. (2009). A 28-week, randomized, double-blind study of olanzapine versus aripiprazole in the treatment of schizophrenia. The Journal of Clinical Psychiatry, 70(4), 572-581. https://doi.org/10.4088/jcp.08m04421

Diapositive 12 sur 16

Bien que l’akathisie puisse diminuer la qualité de vie et soit associée à d’autres effets indésirables, nous ne recommandons pas de traitement prophylactique en raison du risque d’effets secondaires liés au traitement de l’akathisie et de la polymédication. Généralement, nous ne traitons l’akathisie que lorsqu’elle se manifeste. Donc, même si vous administrez à quelqu’un l’un de ces médicaments connus pour causer une akathisie dans un tiers des cas, pour prendre l’estimation haute, nous ne recommandons pas de traiter l’akathisie de manière prophylactique.
Références :
  • Gerolymos, C., Barazer, R., Yon, D. K., Loundou, A., Boyer, L., & Fond, G. (2024). Drug efficacy in the treatment of antipsychotic-induced akathisia: A systematic review and network meta-analysis. JAMA Network Open, 7(3), e241527. https://doi.org/10.1001/jamanetworkopen.2024.1527
  • Gambolò, L., Bottignole, D., D'Angelo, M., Bellini, L., & Stirparo, G. (2024). Comparative efficacy of akathisia treatments: A network meta-analysis. CNS Spectrums, 29(4), 243–251. https://doi.org/10.1017/S1092852924000233
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Diapositive 13 sur 16

Comment procéderiez-vous pour traiter l’akathisie? Quel serait votre algorithme? Tout d’abord, si vous le pouvez sans compromettre les soins et l’efficacité pour laquelle vous avez commencé le médicament, vous pouvez réduire la dose du médicament associé. Donc, si le patient prend un antipsychotique et se porte bien, vous pouvez essayer une réduction pour voir si cela aide. Vous pouvez passer à un antipsychotique présentant un risque moindre. Par exemple, les antipsychotiques de première génération sont en moyenne plus susceptibles de provoquer une akathisie que ceux de deuxième génération. Vous pourriez donc simplement essayer de passer d’un médicament de première génération comme l’Haldol à un médicament de deuxième génération comme l’olanzapine, par exemple, et voir si cela aide. Vérifiez la carence en fer. Comme je l’ai mentionné, certaines affections peuvent se faire passer pour une akathisie. Il est donc judicieux de faire des analyses sanguines pour détecter au minimum une carence en fer et des anomalies thyroïdiennes.
Références :
  • Gerolymos, C., Barazer, R., Yon, D. K., Loundou, A., Boyer, L., & Fond, G. (2024). Drug efficacy in the treatment of antipsychotic-induced akathisia: A systematic review and network meta-analysis. JAMA Network Open, 7(3), e241527. https://doi.org/10.1001/jamanetworkopen.2024.1527
  • Gambolò, L., Bottignole, D., D'Angelo, M., Bellini, L., & Stirparo, G. (2024). Comparative efficacy of akathisia treatments: A network meta-analysis. CNS Spectrums, 29(4), 243–251. https://doi.org/10.1017/S1092852924000233

Diapositive 14 sur 16

Maintenant, vous avez fait ces trois choses et vous avez toujours le problème, ou vous n’avez pas pu réduire le médicament parce que le symptôme principal était trop grave. Vous devez alors traiter avec des médicaments. Et quels médicaments sont utiles? Je vais vous donner une liste par ordre décroissant d’ampleur d’effet ou d’impact sur l’akathisie. La mirtazapine a de bonnes preuves et une bonne ampleur d’effet. Le bipéridène est un autre qui est bon. La vitamine B6 ou pyridoxine est l’autre nom pour celle-ci. Le trazodone, la miansérine et le propranolol.
Références :
  • Gerolymos, C., Barazer, R., Yon, D. K., Loundou, A., Boyer, L., & Fond, G. (2024). Drug efficacy in the treatment of antipsychotic-induced akathisia: A systematic review and network meta-analysis. JAMA Network Open, 7(3), e241527. https://doi.org/10.1001/jamanetworkopen.2024.1527
  • Gambolò, L., Bottignole, D., D'Angelo, M., Bellini, L., & Stirparo, G. (2024). Comparative efficacy of akathisia treatments: A network meta-analysis. CNS Spectrums, 29(4), 243–251. https://doi.org/10.1017/S1092852924000233
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Diapositive 15 sur 16

C’est donc classé par ampleur d’effet, mais les patients individuels peuvent tolérer certains de ces médicaments mieux que d’autres ou présenter des contre-indications. Ce classement est donc basé uniquement sur l’ampleur d’effet démontrée. Ces informations proviennent d’une méta-analyse réalisée en 2024. Selon l’acuité de la maladie clinique, le traitement de l’akathisie devrait vraiment commencer par cette réduction de dose. Et comme je l’ai dit, parfois, cela sera possible et d’autres fois non.
Références :
  • Gerolymos, C., Barazer, R., Yon, D. K., Loundou, A., Boyer, L., & Fond, G. (2024). Drug efficacy in the treatment of antipsychotic-induced akathisia: A systematic review and network meta-analysis. JAMA Network Open, 7(3), e241527. https://doi.org/10.1001/jamanetworkopen.2024.1527

Diapositive 16 sur 16

Les points clés de cette section : il est important de savoir que l’akathisie survient chez jusqu’à 35% des patients prenant des antipsychotiques et certains autres types de médicaments. C’est donc quelque chose que vous verrez très couramment, chez environ un tiers de vos patients. L’akathisie est associée à une qualité de vie réduite, à l’arrêt du traitement ou à la non-adhésion, et à un risque accru de suicide et de comportements agressifs. Les traitements de première intention pour l’akathisie comprennent la vitamine B6, la mirtazapine et le bipéridène.
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Objectifs d’apprentissage:
À l’issue de cette activité, le participant sera en mesure de :

  • Identifier et différencier les quatre principaux types de troubles du mouvement d’origine médicamenteuse (akathisie, symptômes extrapyramidaux, dyskinésie tardive et dystonie aiguë) et sélectionner les traitements appropriés fondés sur des données probantes pour chacun d’entre eux.
  • Évaluer les patients présentant une atteinte cognitive induite par les médicaments et mettre en œuvre des stratégies visant à minimiser les effets indésirables cognitifs tout en préservant l’efficacité thérapeutique.
  • Appliquer une approche systématique pour évaluer et prendre en charge les symptômes extrapyramidaux, notamment en distinguant le parkinsonisme d’origine médicamenteuse de la maladie de Parkinson idiopathique à l’aide de caractéristiques cliniques et de biomarqueurs, le cas échéant.

Date de publication initiale: 2 décembre 2025
Date d’expiration: 2 décembre 2028

Intervenant: Gregory Pontone, M.D., M.H.S.
Rédacteur médical: Tomás Abudarham, M.D.

Liens d’intérêts financiers pertinents:

Gregory Pontone, M.D., M.H.S. déclare les liens d’intérêts suivants :
– Acadia Pharmaceuticals Inc: consultant
– GE Healthcare: consultant

Tous les liens d’intérêts financiers pertinents mentionnés ci-dessus ont été atténués par Medical Academy et le Psychopharmacology Institute.

Aucun des autres intervenants, planificateurs et relecteurs de cette activité éducative n’a de liens d’intérêts financiers pertinents à déclarer au cours des 24 derniers mois avec des sociétés non éligibles dont l’activité principale consiste à produire, commercialiser, vendre, revendre ou distribuer des produits de santé utilisés par ou sur des patients.

Coordonnées: Pour toute question concernant le contenu ou l’accès à cette activité, contactez-nous à support@psychopharmacologyinstitute.com

Instructions pour la participation et le crédit:
Les participants doivent réaliser l’activité en ligne pendant la période de validité du crédit indiquée ci-dessus.

Suivez ces étapes pour obtenir un crédit CME :

  1. Consultez le contenu éducatif requis sur la page de ce cours.
  2. Complétez l’évaluation post-activité afin de fournir les retours nécessaires aux fins d’accréditation continue et au développement des activités futures. REMARQUE : compléter l’évaluation post-activité après le questionnaire est indispensable pour recevoir le crédit obtenu.
  3. Téléchargez votre certificat.

Veuillez noter que les dates d’achèvement des certificats CME et SA CME sont enregistrées en UTC. Selon votre fuseau horaire local, les activités terminées en fin de journée peuvent apparaître sur votre certificat à la date du jour suivant.

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This activity has been planned and implemented in accordance with the accreditation requirements and policies of the Accreditation Council for Continuing Medical Education through the joint providership of Medical Academy LLC and the Psychopharmacology Institute. Medical Academy is accredited by the ACCME to provide continuing medical education for physicians.

Déclaration d’accréditation (traduction de référence): Cette activité a été planifiée et mise en œuvre conformément aux exigences et politiques d’accréditation de l’Accreditation Council for Continuing Medical Education, dans le cadre de la coresponsabilité pédagogique de Medical Academy LLC et du Psychopharmacology Institute. Medical Academy est accréditée par l’ACCME pour proposer de la formation médicale continue aux médecins.

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Medical Academy designates this enduring activity for a maximum of 1.25 AMA PRA Category 1 credit(s)™. Physicians should claim only the credit commensurate with the extent of their participation in the activity.

Déclaration de désignation des crédits (traduction de référence): Medical Academy désigne cette activité pérenne pour un maximum de 1.25 AMA PRA Category 1 credit(s)™. Les médecins ne doivent réclamer que le crédit correspondant à l’étendue de leur participation à l’activité.

L’ANCC reconnaît les crédits AMA PRA Category 1 Credit(s)™ comme des heures de contact, selon l’équivalence suivante : 1 CME = 1 heure de contact. L’ensemble de nos contenus relève de la psychopharmacologie ; les heures de pharmacologie figurant sur votre certificat correspondent donc aux crédits attribués pour cette activité. Le certificat les indique sur une ligne distincte, séparée de la déclaration de désignation des crédits.

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Des outils d’intelligence artificielle (IA) ont pu être utilisés à des étapes limitées du développement de cette activité (p. ex. rédaction ou amélioration du langage). L’outil spécifique, sa version et la date d’utilisation sont documentés en interne.
L’IA ne détermine pas les recommandations cliniques. L’ensemble du contenu est relu, vérifié et approuvé par les intervenants et rédacteurs médicaux mentionnés, et reflète un jugement clinique humain indépendant, conforme aux ACCME Standards for Integrity and Independence in Accredited Continuing Education.

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